La distrofia a lattice (Lattice corneal dystrophy type I – LCDI) è una patologia oculare degenerativa rara chiamata anche degenerazione a palizzata o distrofia corneale reticolare tipo I. Colpisce circa l’8% della popolazione con miopia giovanile medio-elevata, alcune malattia del collagene, e viene diagnosticata in circa 1 paziente su 10 con distacco di retina. La LCDI ha una progressione lenta e di solito provoca disagi considerevoli e deficit visivo prima della sesta decade di vita.
Come si diagnostica?
La visita oculistica con esame oftalmoscopico è necessaria per la diagnosi della malattia. All’oftalmoscopio, la distrofia a lattice si presenta con aree periferiche di assottigliamento della retina di forma ovale o a fuso, associate a ialinizzazione e ispessimento dei vasi, da cui deriva l’aspetto a palizzata.
Come si manifesta?
Questa degenerazione della retina è un fattore predisponente il distacco di retina. In genere si manifesta con deficit visivo progressivo, ma assenza di altri sintomi.
Come si cura?
La distrofia a lattice può richiedere un trapianto di cornea (cheratoplastica) prima dei 20 anni di età, anche se può non essere indicato prima dei 40 anni.