Io in Humanitas
Unità
Ambulatorio di Genetica MedicaAree mediche di interesse
Diagnosi prenatale dei difetti congeniti, malformazioni congenite e anomalie genetiche.
Particolarmente esperta nella consulenza prenatale in occasione di diagnosi di anomalie dei cromosomi X e Y.
Sviluppo di percorsi di diagnosi e prevenzione preconcezionale, preparazione al test genetico del portatore
Definizione del rischio riproduttivo della coppia e indicazioni alla diagnosi prenatale
Aree di ricerca di interesse
Definizione dei percorsi diagnostici ed assistenziali per soggetti con anomalie dei cromosomi sessuali
Diagnosi prenatale di sindromi rare
Telemedicina : promozione degli aspetti clinici ed organizzativi
Specializzazione
Genetica Medica e PediatriaUlteriori informazioni di interesse
Predisposizione al lavoro in equipe
impegnata nella divulgazione tra i colleghi e la popolazione delle potenzialità e limiti della genetica e delle nuove tecnologie di laboratorio
Area Medica
genetica medicaPatologie
Malattie genetiche e difetti malformativi.Ulteriori informazioni di interesse
Impegnata nel supporto scientifico a numerose associazioni di pazienti
Volontariato nel mondo della disabilità
Pubblicazioni personali su PubMed
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=lalatta%20f 113 articoli su riviste internazionaliEsperienze precedenti
Ultimo Ruolo e Descrizione Attività
Responsabile UOD di Genetica Medica
Responsabile Scientifico dello sportello Malattie rare
Componente del Nucleo malattie Rare
Nome ospedale / Ente
Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico. di Milano.Penultimo Ruolo e Descrizione Attività
UOS di genetica medica : promozione dell'attività clinica ed interazione con il Laboratorio di Genetica